Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (като сулфат), lamivudine, azt - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - trizivir е показан за лечение на инфекция с вируса на човешка имунна недостатъчност (hiv) при възрастни. Тази фиксирана комбинация замества три компонента (abacavir, lamivudine и azt), използвани отделно от това, в подобни дози. Препоръчва се за лечение започна с abacavir, lamivudine и azt отделно за първите шест-осем седмици. Изборът на тази фиксирана комбинация трябва да се основава не само на потенциалните критерии за присъединяване, но най-вече на очакваната ефективност и риск, свързан с три нуклеозидных аналози. Демонстрация в полза на Тризивир основно се основава на резултатите от изследвания, проведени в наивни пациенти или умерено антиретровирусна опитни пациенти с белег заболяване. При пациенти с висок вирусен товар (>100 000 копия/мл) изборът на терапия трябва да се обърне специално внимание. Като цяло, Вирусологический борбата с тази тройна нуклеозидов режим може да се отстъпва по теми, които са получени с други multitherapies-специално, в това число и подкрепено с протеазни инхибитори или ненуклеозидные инхибитори на обратната транскриптаза, така че използването на Тризивир трябва да се счита само при наличието на особени обстоятелства (e. ко-инфекция с туберкулоза). Преди да започнете лечение абакавиром, изследването на децата на носител на гена hla-b*5701 аллеля трябва да бъдат изпълнени във всеки ХИВ-на един пациент, независимо от расова произход. Скрининг се препоръчва преди повторното започване на abacavir при пациенти с неизвестен hla-b*5701-статус, по-рано имаха управление на abacavir (виж След почивката Тризивир терапия). abacavir не трябва да се прилага при пациенти, както е известно, носят на hla-b*5701 аллеля, ако няма други терапевтични варианти на разположение на тези пациенти, идващи от режима на историята и тест на съпротива .

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pierre fabre medicament - Сулфат chondritin - 500 mg capsules, hard

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Апрамицину сулфат - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ceva sante animale - Колистина сулфат - перорален разтвор - 2 miu/ml - прасета, птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Сулфат неомицина, Преднизолон - суспензия за кожа - 0, 5 g/100 ml; 0, 1 g/100 ml - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Пегас Фарма ООД - Сулфат стрептомицин, dihydrostreptomycyn sulshate - инжекционен разтвор - 150 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Сулфат неомицина; Преднизолон; обсадено сяра; цинков оксид - емулсия за кожа - 500 000 iu/100 ml, 100 mg/100 ml, 500 mg/100 ml, 3 g/100 ml - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - Линкомицин (под формата на хидрохлорид); неомицина сулфат - интрамамарен разтвор - 330 mg/10 ml; 100,000 iu/10 ml - крави

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

richter pharma ag - Миконазол нитрат, ацетат преднизолона, Полимиксина в сулфат - капки за уши - 23 mg/g; 5 mg/g; 5500 iu/g - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

provet s. a. - Окситетрациклин хидрохлорид; неомицина сулфат - медикаментозен премикс - 44 g/kg; 44 g/kg - птици, свине